我校生物醫(yī)學(xué)學(xué)院碩士研究生曾小寶近日在國(guó)際知名學(xué)術(shù)刊物Org Lett上發(fā)表了題為“鈀催化吲哚與對(duì)甲基苯磺酰腙的氧化偶聯(lián)反應(yīng)合成N-乙烯基吲哚的研究”（Palladium-Catalyzed Oxidative Cross-Coupling of N-Tosylhydrazones with Indoles: Synthesis of N-Vinylindoles） 的科研論文。

    Org Lett雜志是由美國(guó)化學(xué)學(xué)會(huì)主辦的享有廣泛國(guó)際影響力的有機(jī)化學(xué)學(xué)術(shù)刊物，創(chuàng)刊于1999年，目前影響因子為5.862。

    曾小寶是我校生物醫(yī)學(xué)學(xué)院廈門(mén)市海洋與基因工程藥物重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任、閩江學(xué)者崔秀靈教授課題組的二年級(jí)碩士研究生。他在鈀催化C-N鍵形成的研究方面取得了較大進(jìn)展，并將其科研成果發(fā)表在了國(guó)際知名學(xué)術(shù)刊物Org Lett上。這也是崔秀靈教授的科研團(tuán)隊(duì)繼“銅催化磺酰疊氮與炔基亞胺的串聯(lián)反應(yīng)合成4-磺酰胺基喹啉的研究，程國(guó)林，崔秀靈”（Efficient Approach to 4-Sulfon amidoquinolines via Copper(I)-catalyzed Cascade Reaction of Sulfonyl Azides with Alkynyl Imines, Guolin Cheng, Xiuling Cui）之后，2013年度在Org Lett雜志上發(fā)表的第二篇原創(chuàng)性科研論文。

    N-乙烯基吲哚是重要醫(yī)藥中間體和天然產(chǎn)物核心骨架，在材料科學(xué)中常用作合成半導(dǎo)體和光電材料聚乙烯基吲哚的單體化合物。該類(lèi)化合物通常是由吲哚與活化過(guò)的乙烯基化合物，如乙烯基鹵代物等，在過(guò)渡金屬催化的條件下合成。曾小寶以對(duì)甲苯磺酰腙為底物，5 mol% Pd(PPh3)2Cl2 為催化劑，以高達(dá)99%的收率合成了26個(gè)N-乙烯基取代的吲哚化合物。該合成方法，一方面降低了生產(chǎn)成本，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)步驟，避免了鹵代化合物的污染；另一方面，由于對(duì)甲苯磺酰腙在堿性條件下在線(xiàn)生成卡賓中間體，從而避免使用不穩(wěn)定性和易爆炸的重氮化合物，使得操作簡(jiǎn)單可控。