近日，我校材料科學(xué)與工程學(xué)院新一代物質(zhì)轉(zhuǎn)化研究所宋秋玲教授課題組在國(guó)際期刊Angewandte Chemie-International Edition上發(fā)表重要研究成果：“Deaminative Arylation or Alkenylation of Aliphatic Tertiary Amines with Aryl or Alkenylboronic Acids via Nitrogen Ylides”（DOI:10.1002/anie.202212740）。該論文的第一作者是我校材料學(xué)院2020級(jí)博士生蘇建科，通訊作者為材料學(xué)院宋秋玲教授，我校為該論文的第一通訊單位。Angewandte Chemie-International Edition（影響因子為16.823）是目前國(guó)際化學(xué)和材料領(lǐng)域最具影響力的綜合性刊物之一，位列JCR中Q1區(qū)Top。

宋秋玲教授課題組結(jié)合之前的研究基礎(chǔ)，實(shí)現(xiàn)了在無(wú)過(guò)渡金屬的條件下，二氟卡賓促進(jìn)的叔胺與芳基或者烯基硼酸的脫胺芳基/烯基化Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)。該策略代表了一種全新的反應(yīng)模式，其通過(guò)由叔胺和二氟卡賓原位形成的氮葉立德與芳基/烯基硼酸作用成功地構(gòu)建了Csp³-Csp²鍵。該脫胺偶聯(lián)反應(yīng)有著寬廣的底物范圍、溫和的反應(yīng)條件，可用于生物活性分子的后期修飾和抗癌小分子庫(kù)的快速構(gòu)建。初步機(jī)理實(shí)驗(yàn)表明，原位形成的二氟甲基季胺鹽、氮葉利德和四配位硼物種是關(guān)鍵中間體，隨后的1,2-轉(zhuǎn)移和脫硼質(zhì)子化實(shí)現(xiàn)了這一新的偶聯(lián)反應(yīng)。鑒于該反應(yīng)的簡(jiǎn)單性和實(shí)用性，預(yù)計(jì)該策略將開(kāi)辟新的途徑實(shí)現(xiàn)新的偶聯(lián)反應(yīng)。

該研究工作得到國(guó)家自然科學(xué)基金和華僑大學(xué)研究生創(chuàng)新基金的支持。此外，研究生李成博、胡新原、郭玉等也參與了該研究工作。

（編輯：張為?。?/span>