近日，我校材料科學(xué)與工程學(xué)院新一代物質(zhì)轉(zhuǎn)化研究所宋秋玲教授課題組在國(guó)際期刊Journal of the American Chemical Society上發(fā)表了重要研究成果：“Enantioselective cobalt-catalyzed cascade hydrosilylation and hydroboration of alkynes to access enantioenriched 1,1-silylboryl alkanes（DOI: 10.1021/jacs.1c04248）。

Journal of the American Chemical Society創(chuàng)刊于1879年，是國(guó)際化學(xué)和材料領(lǐng)域最具影響力的頂級(jí)綜合性刊物之一，當(dāng)前影響因子15.419。

近期宋秋玲課題組通過(guò)廉價(jià)易得的金屬Co和手性配體，實(shí)現(xiàn)了對(duì)炔烴的串聯(lián)硅氫化/硼氫化，開(kāi)發(fā)了一種合成手性的1,1-（硅硼基）烷烴的通用且有效的策略。該方法從端炔出發(fā)，在廉價(jià)金屬Co催化劑以及硼化和硅烷化試劑的條件下進(jìn)行硅硼化，直接合成手性1,1-（硅硼基）烷烴的，不同分子多樣性的脂肪族和芳香族炔烴均可兼容。該反應(yīng)具有催化體系簡(jiǎn)單、底物范圍寬泛、一個(gè)催化體系完成兩種氫官能團(tuán)化反應(yīng)、產(chǎn)物非常有用等特點(diǎn)。

該研究報(bào)道了炔烴的鈷催化不對(duì)稱(chēng)1,1-（硅硼基）烷烴，該反應(yīng)能夠利用廉價(jià)的鈷催化劑和市售的手性配體，從容易獲得的末端炔烴、硅烷基化試劑和硼試劑出發(fā)，高效、方便地獲得對(duì)映體富集的1,1-（硅硼基）烷烴。除了出色的區(qū)域選擇性和對(duì)映選擇性外，該方法還表現(xiàn)出值得稱(chēng)道的化學(xué)選擇性，例如衍生自天然產(chǎn)物和藥物化合物的炔烴的官能化。手性1,1-（硅硼基）烷烴可以進(jìn)行下游化學(xué)轉(zhuǎn)化，以產(chǎn)生對(duì)映體富集的甲硅烷基或硼烷烴骨架。作者相信這項(xiàng)研究將激發(fā)旨在衍生手性甲硅烷基烷烴或硼烷烴的合成工作，并為設(shè)計(jì)新型炔烴的不對(duì)稱(chēng)雙官能化反應(yīng)提供更多思路。

該論文的通訊作者為華僑大學(xué)宋秋玲教授，第一作者為博士研究生金勝男，碩士研究生劉康和王帥為研究作出重要貢獻(xiàn)。該研究工作得到國(guó)家自然科學(xué)基金的大力支持。

文章鏈接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c04248